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B2017/BMD-3721 RAREGENOMICS-CM // Universidad Autónoma de Madrid


Función: Análisis de datos de secuenciaion masiva de exomas y RNAseq. Caracterizacion funcional de variantes y genes causantes de enfermedades neurometabólicas. Estratificacion bioquimica de casos mediante generacion de términinos HPO
Empresa: B2017/BMD-3721 RAREGENOMICS-CM // Universidad Autónoma de Madrid Nº de Plazas: 1
Referencia: B2017/BMD-3721 Publicada el 19/11/2018 Publicada hasta el 6/12/2018
Tipo de Contrato: Programas de Actividades de I+D de la CM Dedicación: Jornada completa
Localidad: Madrid Provincia: Madrid Disponibilidad para viajar: Si
Fecha de Incorporación: 1/01/2019 Fecha de Finalización: 1 año


Nivel Académico
Master


Titulación Académica
Biología (Titulación Universitaria)
Bioquímica (Titulación Universitaria)


Áreas tecnológicas
A- Biociencias


Idiomas
Idioma: Inglés Nivel Lectura: Alto Nivel Escrito: Alto Nivel Conversación: Alto


Conocimientos de Informática
Conocimientos de excel


Experiencia
Se valorará experiencia previa en análisis de datos de secuenciación masiva, en genética humana, en concreto en enfermedades neurometabólicas y en técnicas de biología molecular y celular (Sanger, RT-qPCR, generación de librerias de NGS, western blot, inmunohistoquimica).