SELECCIÓN DE LAS 10 MEJORES PUBLICACIONES EN LOS ÚLTIMOS 5 AÑOS:

2014:

1: Zambrano A, et al. The thyroid hormone receptor β induces DNA damage and premature senescence. J Cell Biol. 2014 Jan 6;204(1):129-46. doi: 10.1083/jcb.201305084.

PMID: 24395638

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2: Echevarría L, et al. Glutamyl-tRNAGln amidotransferase is essential for mammalian mitochondrial translation in vivo. Biochem J. 2014 May 15;460(1):91-101. doi: 10.1042/BJ20131107.

PMID: 24579914.

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2015:

3: Cruz-Bermúdez A, et al. Enhanced tumorigenicity by mitochondrial DNA mild mutations.Oncotarget. 2015 May 30;6(15):13628-43.

PMID: 25909222

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2016:

4: Zurita-Díaz F, et al. Generation of a human iPSC line from a patient with a mitochondrial encephalopathy due to mutations in the GFM1 gene. Stem Cell Res. 2016 Jan;16(1):124-7. doi: 10.1016/j.scr.2015.12.019.

PMID: 27345796

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5: Teresa Galera-Monge, et al. Generation of a human iPSC line from a patient with an optic atrophy ‘plus’ phenotype due to a mutation in the OPA1 gene. Stem Cell Res. 2016 May;16(3):673-6. doi: 10.1016/j.scr.2016.03.011.

PMID: 27346197.

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6: Galera T, et al. Generation of a human iPSC line from a patient with Leigh syndrome. Stem Cell Res. 2016 May;16(3):766-9. doi: 10.1016/j.scr.2016.04.012.

PMID: 27345786

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2017:

7: Fernández-Moreno M, et al. Mitochondrial DNA haplogroups influence the risk of incident knee osteoarthritis in OAI and CHECK cohorts. A meta-analysis and functional study. Ann Rheum Dis. 2017 Jun;76(6):1114-1122. doi: 10.1136/annrheumdis-2016-210131.

PMID: 27919866

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8: Francisco Zurita-Díaz, et al. Establishment of a human DOA 'plus' iPSC line, IISHDOi003-A, with the mutation in the OPA1 gene: c.1635CNA; p.Ser545Arg. Stem Cell Res. 2017 Oct;24:81-84. doi: 10.1016/j.scr.2017.08.017.

PMID: 29034899

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2018:

9: Zurita-Díaz F, et al. Establishment of a human iPSC line, IISHDOi004-A, from a patient with Usher syndrome associated with the mutation c.2276G>T; p.Cys759Phe in the USH2A gene. Stem Cell Res. 2018 Aug;31:152-156. doi: 10.1016/j.scr.2018.08.002.

PMID: 30096711

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10: Friederich MW, et al. Pathogenic variants in glutamyl-tRNAGln amidotransferase subunits cause a lethal mitochondrial cardiomyopathy disorder. Nat.Comm. 2018. (En prensa).

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